BlogOspite: Acondroplasia. 25 ottobre Giornata delle persone piccole di statura.

25 ottobre Giornata delle persone piccole di statura

Ottobre splendido mese in cui noi qui a Milano ammiriamo stupendi paesaggi autunnali e ci prepariamo per l'inverno. Mentre dall'altra parte del mondo ogni anno un'Associazione americana Little People America celebra nel mese di ottobre la difesa delle Piccole Persone. Per cui:
''Mentre avanziamo come comunità e ci muoviamo verso una società veramente rappresentativa ed equa, quest'anno si concentrerà sull'immenso orgoglio che abbiamo come persone piccole di statura''

Negli anni passati, il mese era stato più orientato verso iniziative e campagne di "sensibilizzazione" nel tentativo di aiutare le famiglie e gli alleati dei Little People America e per dimostrare sostegno alla nostra comunità. Dico nostra in quanto io stesso ne faccio parte.

Infatti a tal proposito ho un sogno e penso all'Associazione Acondroplasia. Insieme per crescere con un grido di alleanza e solidarietà per la nostra configurazione fisica.

Il mio sogno in realtà è un obiettivo: voglio aiutare le persone e per farvi meglio comprendere cosa intendo ho racchiuso in un pensiero chiaro e distintivo, il significato manifesto del mio sogno:

''Noi non possiamo cambiare il nostro aspetto però insieme possiamo cambiare il nostro modo di pensare e di agire.''

Quindi, per dirvi, che ci stiamo organizzando anche da noi, a Milano tanto è vero che quest'anno ci concentreremo sull'identità degli acondroplasici e sull'orgoglio che abbiamo come persone.

La frase, raccoglie il mio essere, racchiude l'uomo, la mia stessa anima di persona con acondroplasia e agita una domanda sulla giusta entità della mia vita: <<se domani, in un tempo indefinito in cui è lecito poter scegliere il destino per meglio dire la nostra stessa statura il nostro percorso di vita, sì, mi chiedo se volessi ancora, nascere acondroplasico?>>

Io, ho 65 anni, ho combattuto contro la mia mancanza di autostima, ho vissuto esperienze negative. Ad un certo punto ho trasformato in forza il mio punto debole, sono uscito fuori nel mondo a comunicare che… posso essere la testimonianza di una vita di ricerca e arricchente per tutte le persone che mi sono vicine.

Puntualizzo, tuttavia, una testimonianza non solo per le persone Piccole di Statura, ma per tutte le persone che si rinchiudono in sé stesse per paura del mondo.

Voglio essere accanto alle persone, coinvolgerle nelle esperienze personali e delle intere famiglie. Io stesso sono l'orgoglio di me e dell'Associazione Acondroplasia. Insieme per crescere che rappresento in qualità di Vicepresidente.

Acondroplasia. Insieme per crescere ha come obiettivo quello di stare vicino alle future mamme e ai bimbi che una volta nati subiscono numerose operazioni. L'Associazione vuole affiancare i parenti del nuovo nato. Migliorare la qualità della vita come molti di noi abbiamo saputo fare per una vita inclusiva!

Un cammino pieno di speranza in cui io stesso con i membri dell'Associazione prendiamo per mano le famiglie per accompagnarle nella gioia di esistere e far sparire il velo di tristezza che purtroppo non manca in molti genitori.

Stringiamo a noi queste famiglie e le invitiamo allo studio dell'acondroplasia informandoli sui passi da fare per mantenere in ordine il loro stato psicofisico e ragguagliandole sui bisogni pratici dei nascituri e dei loro figli già grandicelli.

La mia gioia più grande è di sapere che molti bimbi cresceranno e diventeranno uomini e donne con personalità empatica dal grande cuore colmo di affetto e pronto a donare.

La presenza dei piccoli bimbi riempie il mio stesso cuore di amore e di gioia. Io li chiamo i miei bimbi e per loro sono zio Leo.

Noi Piccola Gente conosciuti nel mondo come ''nani'', siamo una parte di questa umanità e nel nostro piccolo abbiamo una grande resilienza e stando uniti contro l'abilismo rappresentiamo una forte energia contro chi ci vuole rinchiusi <<a casa>>. Per questo saremo uniti e fortemente insieme per abbattere muri e costruire relazioni per persone con il diritto al rispetto e il dovere di esistere.

Affermo che io sono nessuno e mi definisco l'ultimo in questa meravigliosa Associazione improntata sull'amore per il prossimo e una base sicura in cui i bimbi, le famiglie possono ritemprarsi.

Voglio ringraziare Nadia e Anna del lavoro svolto da cui io stesso ho appreso la pazienza e l'amore per gli altri.

Oggigiorno, mi dico e sostengo che non esiste un uomo piccolo o una piccola donna ma esistono persone che possono insegnare a vivere con ordine per una vita inclusiva. Basta soffermarsi sulla disabilità impariamo a guardare oltre.

Leonardo Cardo
Vicepresidente
A.A. Insieme per Crescere
www.vitainclusiva.it